У листі від 25 травня 2016 року GlaxoSmithKline повідомила FDA про те, що рецептурний назальний спрей FLONASE (флутиказону пропіонат) 0,05 мг припиняється., і FDA перенесло цей лікарський продукт до розділу «Список знятих із виробництва препаратів» Помаранчевої книги. 6 березня 2017 р.
Припинення прийому крапель для носа Flixonase (флутиказону пропіонату) не пов’язане з будь-якою виявленою проблемою безпеки, але у зв'язку із закриттям виробничого майданчика.
Причина нестачі Ferring має назальний спрей десмопресин через нестачу підвищений попит. Sun Pharma припинила випуск назального спрею десмопресину ацетату. У середині грудня 2022 року Zydus припинив виробництво назального спрею десмопресину.
ДЛЯ НЕГАЙНОГО ПУБЛІКАЦІЇ – 29 вересня 2023 р. – Шарлоттсвіль, Вірджинія – Biomic Sciences добровільно відкликає всі партії Спрей ION* Sinus Support, ION* Sinus і Restore Sinus Spray продукції до споживчого рівня.
Було виявлено, що назальний спрей містить дрібні частинки скла, які можуть блокувати привід і впливати на функціональність насоса. Існує ймовірність впливу частинок скла на пацієнтів, і не можна виключити механічне подразнення.
Поширені побічні ефекти Flonase включають головний біль і біль у горлі. Також можуть виникнути назальні побічні ефекти, такі як кровотеча з носа, подразнення та печіння. Більшість побічних ефектів, як правило, легкі, і їх можна впоратися вдома. Серйозні побічні ефекти Flonase включають зміни зору, симптоми астми та молочницю.