ФАРМАКОКІНЕТИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Одноразова пероральна доза 40-120 мг гліклазиду призводить до Cmax 2,2-8,0 мкг/мл протягом 2-8 годин.. Tmax і Cmax збільшуються після повторного введення гліклазиду. Рівноважна концентрація досягається через 2 дні після прийому 40-120 мг гліклазиду.
За фармакологічними властивостями гліклазид відноситься до групи сульфонілсечовини другого покоління, яка діє як гіпоглікемічний засіб. Це стимулює β-клітини острівця Лангерганса в підшлунковій залозі вивільняти інсулін. Він також підвищує периферичну чутливість до інсуліну.
Молекулярні механізми гліпізиду включають часткова блокада калієвих каналів у бета-клітинах острівців підшлункової залози. Ця блокада калієвих каналів призводить до деполяризації клітин, що відкриває напругозалежні кальцієві канали, викликаючи секрецію інсуліну з бета-клітин підшлункової залози.
Гліклазид стимулює секрецію інсуліну через бета-клітинний рецептор сульфонілсечовини і, можливо, через прямий вплив на внутрішньоклітинний транспорт кальцію. Він особливо покращує аномальне вивільнення інсуліну першої фази при діабеті 2 типу, а також впливає на другу фазу.
Дозування слід починати з 40 мг (1/2 таблетки) на день і може бути збільшена, якщо необхідно, до 320 мг (4 таблетки) на день. Дози до 160 мг на добу можна приймати одноразово, але бажано в один і той же час щоранку. Дози, що перевищують 160 мг, слід приймати розділеними дозами вранці та ввечері.
Для гліклазиду При необхідності гліклазид, який є в основному метаболізується в печінці, можна застосовувати при порушенні функції нирок, але необхідний ретельний моніторинг концентрації глюкози в крові.
Фармакокінетика (ФК) — це дослідження того, як організм взаємодіє з введеними речовинами протягом усього періоду впливу. (ліки заради цієї статті).Це тісно пов’язано з фармакодинамікою, яка більш детально вивчає вплив препарату на організм, але чітко відрізняється від неї.