Ефективність. Орієнтовний відсоток пацієнтів, які залишилися живими через 12 місяців, становив 89,9% (95% ДІ від 86,4 до 92,4) у групі пембролізумабу-акситинібу та 78.3% (95% ДІ, 73,8–82,1) у групі сунітинібу.16 лютого 2019 р.
Клінічні випробування показали, що середня виживаність без прогресування становила 11 місяців для пацієнтів, які отримували сунітиніб, порівняно з 5 місяцями для групи, яка отримувала інтерферон альфа, який часто є стандартним методом лікування метастатичної нирково-клітинної карциноми. Таким чином, сунітініб збільшив середнє виживання без прогресування на 6 місяців.
Середня виживаність без прогресування становила 11 місяців для сунітинібу порівняно з 5 місяцями для IFN-α (P <, 001). Відсоток об'єктивних відповідей був 47% для сунітинібу порівняно з 12% для IFN-α (P < 0,001).
Середня загальна виживаність становила 97,1 місяців (95% ДІ, 46,3 місяців – не піддається оцінці [NE]), 33,5 місяців (95% ДІ, 20,5-46,6 місяців) і 10,0 місяців (95% ДІ, 4,5-19,8 місяців) для відповідних груп ризику.
У великому рандомізованому дослідженні фази 3 за участю пацієнтів, які раніше не отримували лікування, середня виживаність без прогресування при застосуванні сунітинібу становила 9,5 місяців, частота об’єктивної відповіді була 25%, а середня загальна виживаність становила 29,3 місяця з високим рівнем гематологічних токсичних ефектів.
Сутент досягає максимального рівня в крові 6-12 годин, саме тоді він починає впливати на зменшення росту та поширення раку. У клінічному дослідженні NCT 00075218 для Sutent вони досліджували середню тривалість часу у пацієнтів зі стромальною пухлиною шлунково-кишкового тракту до прогресування раку (виживаність без прогресування).