Тоді як MS асоціюється з HLA-DRB1*1501 гаплотип у популяціях Північної Європи [3], в інших регіонах, таких як басейн Середземного моря, наприклад Сардинія, асоціація переважно спостерігається з гаплотипами HLA-DRB1*0301, HLA-DRB1*0405 і HLA-DRB1*1303 [5]. 6, 2009
Розсіяний склероз (РС) є частково спадковим аутоімунним захворюванням. HLA-DR2 є найбільшим ідентифікованим генетичним фактором ризику РС.
Варіації в кількох генах HLA пов’язані з підвищеним ризиком розсіяного склерозу, але один конкретний варіант гена HLA-DRB1, який називається HLA-DRB1*15:01, є найтіснішим генетичним фактором.
Гени людського лейкоцитарного антигену (HLA) пов’язані з більшою кількістю захворювань, ніж будь-яка інша ділянка геному. Високополіморфні гени HLA продукують варіабельні гаплотипи, які специфічно корелюють з патогенно різними аутоімунітетами.
Обидва HLA-DRB1*11:04 і HLA-DPB1*13:01 Повідомлялося, що алелі в різноманітних етнічних групах пов’язані з ризиком розвитку СС, і, зокрема, захворюванням ATA + (Zochling та ін., 2014; Gourh та ін., 2020; Acosta-Herrera та ін., 2021).
Відомо, що розсіяний склероз (РС), як і багато ймовірних аутоімунних захворювань, пов’язаний з людським лейкоцитарним антигеном (HLA). клас II області більше 3 десятиліть.
Серотипи DR2 асоціюються з синдромом Гудпасчера, системним червоним вовчаком, розсіяним склерозом, нарколепсією, туберкулоїдною проказою (туберкульоз із множинною лікарською стійкістю або проказою), виразковим колітом (японським), первинним біліарним цирозом печінки та аутоімунним гепатитом.